当然，想要进一步确定塔利怪物的身份之谜，他有一个更简单的办法-这，就要从趋同进化与直接亲缘关系的本质区别说起了。</p>
所谓趋同进化，是两种没有直接亲缘关系或亲缘关系较远的生物，在相同的生境下演化出类似的形态。</p>
类似的例子也有很多。比如剑鱼这一生态位，从古至今，就有林易遇到过的剑鱼形赫德虾，后世盾皮鱼类的卡洛氏盔鱼，鱼龙类的真鼻龙，厚茎鱼类的原魣，以及林易前世生活时代的剑旗鱼类。</p>
这其中，有的是鱼类，有的是蜥形纲爬行动物，有的甚至连脊椎动物都不是，但都用各自的的方法趋同出了剑状的突出吻部或头甲，以达到类似的目的。</p>
而其和直接亲缘关系的区别，就更简单了。</p>
举个简单的例子，假如你爹长得帅，你长得也帅，那这就不是趋同进化，而是直接的亲缘关系。</p>
但某一天，你发现隔壁老王长得更帅，就去某棒子那给自己整形成了类似隔壁老王的样子，这就是你和老王处在同一生境，且老王的优秀性状具有更强的竞争优势，因此你与老王发生了趋同进化。</p>
但这样有一点不好，就是会让形态解剖学为主的分类学产生错误分类。</p>
就好比你整形成了老王的样子，虽然见过你之前样子的人都知道你和老王没什么关系，但让外人看见，难免会产生些疑惑......</p>
当然，解决的方法也很简单-分子生物学，也就是基因测序技术。就好比你只要去和老王去做个亲子鉴定，就会发现你和老王其实没一点直接亲缘关系，只是产生了趋同进化......</p>
当然，后世古生物学家没有这个条件从化石中提取基因序列，但林易有。他能见到活的，而母巢则正是最好的基因测序仪器。</p>
......</p>
正是考虑到可能出现类似的情况，林易在侦查母虿的基因序列中，也加入了能蛹化为母巢的相关基因片段，让其也能直接蛹化为母巢。</p>
附近的微化鱼雷虿与微化间谍虿吸收了最后一口来自母虿的补给，就四散开来，为母巢“护法”。</p>
几只微化间谍虿合力控制住塔利怪物并不大的身躯，吸盘状结构一半吸附在地上，另一半则吸附在塔利怪物的身躯上，像是活体胶带般将其粘在地上。</p>
起初，它还微微挣扎，而后来也不知是精疲力尽还是放弃了挣扎，也不再动弹，和死了没什么两样。</p>
侦查母虿庞大的身躯蛹化母巢的速度并不慢，很快，一座不小的母巢就蛹化完成。一只工虿被产出，挥舞着螯肢向被固定在地上的塔利怪物走去。</p>
螯肢开合间，塔利怪物柔软的身躯就被撕扯成两半-脊柱确实没有萨卡班甲鱼等的脊柱坚固，不知是不是巧合。</p>
两半的残躯被熟练的塞进新生母巢表面的孔洞中，开始了吸收。</p>
不知为何，吸收塔利怪物的基因序列花费了比吸收普通生物更长的时间。</p>try{ggauto();} catch(ex){}